El genoma completo en unas horas: la solución al diagnóstico rápido de enfermedades raras

28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

Agencia SINC
Javier Yanes
28.02.2026

Las personas afectadas por este tipo de patologías de origen genético pueden tardar años en recibir un diagnóstico por la dificultad de encontrar la mutación responsable en la inmensidad del genoma. Hoy existen tecnologías que permiten analizar el conjunto completo de los cromosomas en unas horas, lo que promete el fin a esta odisea.

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